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丽珠集团的新药临床试验申请获得批准

中国证券报(记者孔颖元)丽珠集团宣布,由珠海丽珠单克隆抗体生物技术有限公司和公司控股子公司北京新康和生物医学技术有限公司联合申报的重组抗人il-17a/f人源化单克隆抗体注射液临床试验申请,已获国家药品监督管理局批准。这种药物的适应症是中度至重度斑块型银屑病。截至公告披露日,重组抗人il-17a/f人源化单克隆抗体注射剂研发累计投资约为3923.76万元。

2月20日十大利好公告:丽珠集团新药临床试验申请获批

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来源:新浪直播网

标题:2月20日十大利好公告:丽珠集团新药临床试验申请获批

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