多家药企加入抗病毒研发阵营 市场前景有阴有晴

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>我们的记者张敏

许多生物医学上市公司已经宣布进入新型冠状病毒疫苗和药物研发领域。

鉴于市场对防疫药物的高度关注，钟南山院士2月5日表示，临床试验可以加快绿色通道，但必须遵循程序。许多实验室发现症状并希望立即完全进入诊所。小心，通过道德审查。临床医生仍然必须遵循临床规则。

对此，一位投资者告诉记者，药物研发需要很长时间，资金投入大，风险高。制药公司在R&D投资时，需要考虑是否有经济回报。对于重大传染病，药物研发经常面临着进展跟不上疫情控制速度的困境。但是，企业可以将其作为技术储备，以提高自身的药物研发能力，应对未来的挑战。

2月11日，广胜堂宣布研发抗2019-ncov药物。gst-hg131和gst-hg121是该公司的全球创新抗病毒药物，已经开发和研究了五年，它们是针对乙型肝炎病毒mrna的。分析表明，它们可能对其他病毒有效，包括具有相同mrna的新型冠状病毒。在国内知名临床专家的指导下，创新药物gst-hg131和gst-hg121在浙江大学第一附属医院p3实验室进行了体外抗新型冠状病毒活性的实验。

2月10日，康泰生物宣布，为加快新型冠状病毒(2019-ncov)dna疫苗(以下简称COVID-19 dna疫苗)的研发，公司与艾迪伟信签署协议，充分发挥各自优势，共同开发COVID-19 dna疫苗。值得一提的是，2月9日，中国疫苗协会在微信上宣布，17家公司和机构正在研发COVID-19肺炎疫苗。

舒于2月10日宣布，公司已于2月7日收到国家药品监督管理局颁发的关于用bdb-001注射液治疗冠状病毒感染所致重症肺炎的《药物临床试验批准文件》。

姚明Bio向记者介绍，公司通过卓越的综合生物制药能力和技术授权平台，紧急推进通过国际合作引入的2019年新型冠状病毒(2019-ncov)中和抗体的开发，积极应对新型冠状病毒肺炎疫情。初步研究表明，这些来自全球生物技术公司的抗体可以有效地中和新型冠状病毒。

金斯利公司的一位人士告诉记者，人类抗体小鼠是开发人源化抗体药物的核心工具动物。日前，来自重庆市荣昌区的8只人抗体小鼠成功抵达公司生物制药事业部，公司在抗新型冠状病毒抗体筛查方面取得突破。

贵州百令最近宣布，该公司与中国医学科学院中医研究所签署了《关于预防和治疗冠状病毒呼吸道感染的药物筛选和疗效评价的合作协议》。公司自愿委托中国医学科学院中药研究所对相关药物进行评价和研究，并负责提供合格样品和支付相应的实验研究费用。

值得一提的是，许多上市公司在发布公告时也指出了风险，并表示它们对2020年的业绩没有影响。例如，康泰生物表示，疫苗产品的研发周期长，资金投入大。由于受技术、新药申报审批、产业政策等因素的影响，产品研发的进展和成果具有不确定性。

舒表示，申请批准bdb-001注射液治疗新型冠状病毒感染者所致重症肺炎的临床试验，旨在支持有效的疫情防控，保障公众生命安全和健康。后续临床试验能否有序进行，能否获得国家药品监督管理局的生产许可，能否上市，还有许多不确定因素。

来源：新浪直播网