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新华社华盛顿3月3日电(记者周舟)美国科学杂志官方网站近日发表文章称,美国疾病预防控制中心等机构对COVID-19肺炎的诊断和鉴别方法一度限制了国家病毒检测能力。到2月底,美国只完成了459次测试。
文章中提到,2月26日,加州报告了一个确诊病例,没有相关的旅行史或与已知的COVID-19肺炎患者接触。据《纽约时报》等多家美国媒体报道,美国疾病控制与预防中心一直要求临床医生只对最近到过中国或接触过已知感染者的患者进行新型冠状病毒检测。该患者当时不符合这些标准,测试被推迟了许多天,结果呈阳性。
文章指出,美国许多医院和科研机构都有检测能力。然而,在美国1月30日宣布COVID-19疫情为“公共卫生紧急事件”后,相关检测需要向美国药品管理局申请授权,这限制了病毒在全国范围内的检测能力。2月29日,美国药品管理局发布公告,允许数百家美国学术医院实验室开始测试新型冠状病毒。自那以后,美国确诊病例的数量迅速增加。
文章还说,美国的新型冠状病毒核酸检测试剂盒曾经存在质量问题。早在2月初,美国就开发了新型冠状病毒核酸检测试剂盒。经过几天的试用,发现该试剂盒存在质量问题。疾控中心官员在2月12日的新闻发布会上表示,美国各州卫生部门使用的一批试剂盒可能存在问题,这可能是由于其中一种试剂的性能不稳定。
美国疾病预防控制中心下属的国家免疫和呼吸疾病中心主任南希·梅索尼(Nancy Meissonie)在上周的新闻发布会上表示,美国每个州都计划在本周末配备新的核酸检测试剂盒。然而,当被问及这些工具包的数量是否能满足大量可能的“医疗观察员”时,迈森尼没有给出明确的回答。
来源:新浪直播网
标题:《科学》杂志称美卫生机构新冠病毒检测工作表现不佳
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