万泰生物IPO闯关背后：涉两起官员贿赂案 年销售费用超2.5亿元

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中国网财经1月14日电(记者张润琪)2019年12月26日，万泰生物第三次ipo成功通过，不到一周之后，公司全资子公司万泰渤海的产品被国家食品药品监督管理局批准上市，成为国内首个宫颈癌疫苗产品。

经历了许多喜事之后，万泰生物仍有多个隐忧:一是销售费用在收入中所占比例较高，且仅增长多年，引起了证监会审计委员会的关注；第二，该公司卷入了许多贿赂官员的案件。在本报告所述期间，只涉及两起贿赂官员的案件，这也引起了独立选举委员会的注意，并被问及“是否存在商业贿赂”；第三，在执法部门的现场检查中发现其子公司存在许多问题，仅在2019年下半年就收到两张“黄牌”。

连续三年，销售成本超过2.5亿元

据公开信息，万泰生物主要从事体外诊断试剂、体外诊断仪器和疫苗产品的自主研发、生产和销售。

12月26日，中国证监会官方网站公告显示，2019年中国证监会发展审查委员会第210次会议审议通过了北京万泰生物医药有限公司(万泰生物医药有限公司)的申请。但同时，发审会从销售费用、经营业绩等四个方面对万泰生物进行了询问，并提到“发行人的销售费用在报告期经营收入中所占比例较高，业务费用在服务提供商服务的直销客户中所占比例较高”以及“是否存在商业贿赂”。

中国财经网记者发现，万泰生物从2016年到2018年连续三年的销售费用均超过2.5亿元，其中“业务费用”占45%以上。

招股说明书显示，2016年至2018年，万泰生物实现收入8.44亿元、9.5亿元和9.83亿元，同比分别增长24%、12.49%和3.49%；净利润分别为1.31亿元、1.5亿元和2.93亿元，同比分别增长23.46%、14.36%和94.79%。值得注意的是，万泰生物过去三年的销售费用都高于2.5亿元。特别是2016年和2017年，销售费用超过净利润约1亿元，分别为2.52亿元和2.66亿元；销售费用率分别为29.85%和28.02%。

招股说明书显示，与同行业上市公司相比，万泰生物销售费用比例高于行业平均水平。对此，万泰生物表示，由于公司销售模式和产品结构的差异，公司的直销比例普遍高于竞争对手，报告期内分别达到46.01%、38.63%和37.73%。直销导致销售费用高于分销模式；公司95%以上的销售收入来自于体外诊断试剂的销售，而体外诊断仪器的销售相对较少，而同行业大部分公司的体外诊断仪器的销售在总销售额中所占的比重都高于万泰生物，仪器销售的费用比远远低于试剂，这也是公司的销售费用比高于同行业上市公司的原因之一。

此外，2016年至2018年，万泰生物销售费用中业务费用占比超过45%，其中2016年和2017年业务费用占比超过55%，分别为1.49亿元和5.35亿元，分别占销售费用的59.03%和55.59%。数据显示，万泰生物商务费用主要包括日常增值服务费、市场服务费和技术支持服务费。

参与了两起贿赂官员的案件

在万泰·比奥会议期间，独立选举委员会询问是否存在商业贿赂。无独有偶，在万泰生物首次公开募股会议的前一天，有媒体披露，该公司曾卷入两起官员受贿案，包括原望谟县人民医院检验科主任魏启伟受贿案和许昌中心血站副站长刘洪涛受贿案。

根据中国判断文件网披露的判断，2007年至2017年，魏启伟利用其担任望谟县人民医院检验科主任的职务，为医疗用品供应商杨谋取利益，接受现金及现金存款至银行卡。但是，经审理和质证确认上述事实的证据涉及北京万泰生物医药有限公司的报销发票和凭证、公司的营业执照及附属说明、银行流水清单、现金存款凭证、账户交易明细等。

另外，2013年1月至2016年10月，利用其担任许昌中心血站副站长的职务，非法收受商丘华杰药业股份有限公司业务经理李的4万元人民币，用于帮助商丘华杰药业股份有限公司在许昌中心血站进行物资的供应和支付。在列举本案证据时，判决书提到许昌中心血站与北京万泰生物医药有限公司签订的合同..

然而，万泰生物在其招股说明书中披露的“报告期内违反法律法规”并未提及涉嫌贿赂的案件。对此，中网财经记者就相关问题致电万泰生物，其他工作人员表示将向领导反馈。截至发稿时，尚未收到任何回复。

生产内部控制“失控”在半年内两次被执法部门“黄牌警告”

万泰生物曾在招股说明书中宣传“在供应商资质管理、原材料采购、生产加工、产品试制和售后服务等方面，建立了完善的质量管理体系，制定了严格的质量管理标准”，但在执法部门半年的现场检查中，发现其两个子公司存在诸多问题。

根据福建省食品药品监督管理局于2019年7月29日发布的《厦门赛德医疗器械有限公司等医疗器械生产企业检验结果公示》，万泰生物的全资子公司厦门万泰嘉里生物科技有限公司现场发现9个问题。

(福建省食品药品监督管理局官方网站截图)针对现场检查中发现的问题，福建省药品监督管理局厦门检验办公室督促万泰嘉里限期整改，必要时进行跟踪复检，并要求万泰嘉里对产品安全风险进行评估。对于可能导致安全隐患的产品，应按照《医疗器械召回管理办法》的规定进行召回。万泰嘉里完成整改后，厦门市检验检疫局应将相关信息告知省局医疗器械司。

此外，万泰生物的另一控股子公司厦门友迈科医疗器械有限公司(以下简称友迈科)在执法部门的抽查中也发现了问题。

根据福建省食品药品监督管理局2019年12月4日对福安医疗器械有限公司等医疗器械生产企业“双随机一披露”检查结果的公示情况，发现优迈科现场存在两个问题。

(福建省食品药品监督管理局官方网站截图)

来源：新浪直播网