中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体

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新华社华盛顿4月6日电(记者周舟)南京大学、厦门大学和南京理工大学的研究人员近日在新一期《美国科学进步》杂志上发表论文，称他们开发了一种新的“基因剪刀”工具载体，可以实现可控的基因编辑，在癌症等重大疾病的治疗中具有广阔的应用前景。

Crispr基因编辑技术被称为“基因剪刀”，能够准确定位和切断dna上的基因位点，并能封闭某个基因或引入新的基因片段，从而达到治疗疾病的目的。然而，偏离目标效应一直是阻碍其应用的主要障碍之一。

本文作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉军在接受新华社采访时表示，目前的crispr-cas9技术本身具有非靶向性，这给精确治疗带来了挑战，该技术主要以病毒为载体，这也可能导致细胞癌变。

据报道，研究人员开发的新方法使用了一种叫做“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些锁定在“基因剪刀”crispr-cas9系统中的纳米粒子可以被细胞内吞。由于这些纳米粒子具有光催化作用，在无创近红外光的照射下，纳米粒子可以发出紫外光，打开纳米粒子与cas9蛋白之间的锁，使cas9蛋白进入细胞核，从而实现精确的基因切割。研究表明，这种方法的有效性已经在体外细胞和体内小鼠肿瘤实验中得到验证。

宋玉军说，红外光具有很强的组织穿透力，这使得基因编辑技术安全、准确地应用于人体深层组织成为可能。

[我想纠正错误]负责编辑:史玉妍

来源：新浪直播网