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中国证券报(记者孔源)复星制药宣布，公司控股子公司翰林和翰林制药已接到国家食品药品监督管理局的通知，同意使用其开发的重组抗ctla-4人单克隆抗体注射液(生物学上类似的药物，即hlx13)治疗转移性结直肠癌伴不可切除或转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星不稳定或错配修复缺陷，并辅助治疗黑色素瘤进行临床试验。傅宏翰林和翰林制药计划在满足近期条件后进行新药的一期临床试验。

来源：新浪直播网

标题：复星医药控股子公司新药HLX13获临床试验通知

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