东亚药业闯关IPO：多家上市公司潜伏股东名单

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2020年1月10日，浙江东亚制药有限公司(以下简称东亚制药有限公司)在中国证监会官方网站上更新了招股说明书(申请稿)(以下简称招股说明书)。根据招股说明书，该公司计划在上海证券交易所主板上市，向公众发行不超过2840万股股票。

根据招股说明书，东亚制药的股东名单中潜伏着很多上市公司，如大连电瓷(002606，sz)和滨江集团(002244，sz)。自2016年以来，东亚医药行业收入增长相对稳定。然而，作为一家制药公司，东亚制药的许多主要产品资格即将到期，该公司还在其招股说明书中指出了申请和延续主要业务资格的风险。

收入稳步增长

东亚制药的实际控制人是迟和迟成。公司股东中有很多上市公司:大连电瓷持有公司4%的股权，是第三大股东；滨江集团通过滨创投资持有公司3.11%的股权，成为第五大股东。

从财务数据来看，2016年至2018年和2019年上半年，东亚制药分别实现收入6.84亿元、7.29亿元、8.57亿元和4.95亿元，归属于母公司所有者的净利润分别为6674.75万元、5574.27万元、1.09亿元和8510.12万元。

东亚制药的主要产品是化工原料和关键医药中间体。报告期内，公司主要产品有头孢克洛原料、头孢克洛中间体、拉米夫定钠中间体、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、马来酸曲美布汀原料、氧氟沙星原料、左氧氟沙星原料和酮康唑原料。2016年至2018年及2019年上半年，上述九种主要产品分别占同期主营业务收入的86.41%、91.50%、90.71%和89.63%，是公司最重要的收入来源。

值得注意的是，东亚制药在其招股说明书中指出，许多gmp认证的原料药资格即将到期，例如氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、氯雷他定和马来酸曲美布汀都将于2021年8月15日到期。此外，东亚制药的全资子公司东邦制药的gmp认证原料药(头孢克洛)将于2020年3月9日到期。

根据东亚制药及其子公司持有的药品注册文件，氧氟沙星、左氧氟沙星、马来酸曲美布汀、酮康唑和头孢克洛将分别于2021年2月、2020年7月和2020年4月到期。这也意味着在东亚制药的九种主要产品中，四种药物注册批准将于今年到期，一种将于明年到期。

东亚制药还指出了申请和延续主要经营资格的风险:如果公司未能在规定时间内获得药品再注册批准，或未能在相关证书到期后延续证书或延续注册，公司将无法继续生产和销售相关产品，从而影响公司的经营业绩。

R&D费用约占4%

长期以来，医药企业的R&D实力吸引了外界的广泛关注。东亚制药表示，该公司是一家非常重视产品研发和技术创新的制药企业。2016年至2018年及2019年上半年，公司R&D费用分别为2701.02万元、3105.18万元、3269.67万元和1730.38万元，分别占营业收入的3.95%、4.26%、3.82%和3.49%。

从人员构成来看，东亚制药表示，公司拥有一支专业稳定的科研团队，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术发展、具有丰富化学合成技术研发和产业化经验的技术骨干人员组成。

根据招股说明书披露的数据，截至招股说明书发布之日，东亚制药R&D中心共有员工166人，其中硕士以上学历6人，本科学历102人，大专学历57人，其他学历1人。

此外，东亚制药业的安全和环境保护也值得关注。招股说明书显示，2016年，子公司东邦制药厂的生产人员姜未正确佩戴劳动防护用品，导致其头盔从高处意外跌落，头盔脱落，头部中弹身亡；2018年，江西山源厂车间员工未正确穿戴劳动防护用品，有毒有害报警控制室无人值守，报警隐患记录未及时更新，构成行政违规。

针对上述问题，中国证监会也于2019年11月发布了反馈意见，称在报告期内(即2016年至2018年及2019年上半年)，东亚制药两次受到安监部门处罚，并发生安全事故。一人死亡；此外，在报告期内，东亚制药公司还受到了三次与环境保护有关的行政处罚，处罚金额分别为5万元、5万元和38万元。

2020年1月14日，国家商报记者致电并致函东亚制药，但截至发稿时，尚未收到回复。

来源：新浪直播网