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新华社北京4月30日电-4月29日,由中国科学家王晨和曹斌进行的治疗严重COVID-19肺炎的抗病毒临床试验结果在柳叶刀杂志上发表。临床试验结果显示,与安慰剂相比,瑞西韦在治疗严重的COVID-19肺炎患者方面的益处有限,并且没有显著加速病毒载量的下降。安全性好,没有明显的相关药物不良反应。

我国科学家在《柳叶刀》发表瑞德西韦治疗新冠肺炎的首项高证据等级临床试验

据报道,这是自新冠状肺炎爆发以来,首次对严重的COVID-19肺炎进行随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该临床试验为COVID-19肺炎抗病毒治疗的全球探索提供了强有力的循证医学证据,对指导治疗具有重要的临床意义。

瑞西韦具有广泛的抗病毒活性,可在体外抑制许多已知的人和动物冠状病毒,并在感染中东呼吸综合征冠状病毒的动物模型中显示抗病毒活性。

通过静脉注射瑞西韦治疗埃博拉病毒感染的研究表明,该药物具有良好的耐受性和安全性。在流行中,它被用于某些国家和地区的新型冠状病毒感染的交感神经药物治疗。一些案例研究报告称,用瑞西韦治疗新型冠状病毒感染可能会有益处。然而,由于以前的研究证据水平较低,瑞西韦治疗COVID-19肺炎的疗效和安全性尚不清楚。

我国科学家在《柳叶刀》发表瑞德西韦治疗新冠肺炎的首项高证据等级临床试验

自1999年COVID-19肺炎暴发以来,处于抗疫第一线的中日友好医院副院长曹斌和武汉市10家医疗机构,在中国工程院副院长、中国医学科学院院长王陈院士的指导下,率先开展了治疗重症COVID-19肺炎的临床试验。从那以后,美国国家卫生研究院、基列科学和世界卫生组织设计并实施了瑞西韦的随机对照临床试验。

我国科学家在《柳叶刀》发表瑞德西韦治疗新冠肺炎的首项高证据等级临床试验

曹斌说,对临床试验过程和现状的全面描述可以概括如下:鉴于武汉疫情得到有效控制,项目组按照临床试验数据安全监督委员会的建议,按照研究方案的停止标准,适时结束了试验。

王晨认为,在世界抗击COVID-19肺炎疫情的过程中,有必要依靠科学技术为人类战胜病毒提供强有力的帮助,从使病毒隐形的检测工具,到与之密切相关的临床治疗药物和技术,再到疫苗等长期防控手段。研究人员应该总是向科学寻求答案和方法。

我国科学家在《柳叶刀》发表瑞德西韦治疗新冠肺炎的首项高证据等级临床试验

英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)教授约翰诺里(John norrie)在《柳叶刀》(The Lancet)杂志发布的一篇评论文章中写道:“研究人员必须抵制降低证据标准的诱惑,因为采取无效且可能不安全的干预措施只会带来伤害,而不会让患者受益。”“这是一个精心设计的实验。此外,这项研究得到了很好的实施,并严格符合该计划。”

来源:新浪直播网

标题:我国科学家在《柳叶刀》发表瑞德西韦治疗新冠肺炎的首项高证据等级临床试验

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